[WHY? 리투아니아는 상대적으로 빠른 임상 시험 승인 절차 덕에 글로벌 기업들에게 각광받고 있다.]

한국바이오협회는 오는 3월 7일 유럽 제약 시장 진출을 위한 '리투아니아 임상 시험 세미나&리셉션'을 주한 리투아니아대사관과 공동 개최한다.

이는 2022년에 체결된 한-리 바이오협회 협력 MOU와 2023년 9월 한-리 바이오경제사절단 활동의 후속 조치 일환이다.

이번 세미나에서는 기티스 안드룰리오니스(Gytis Andrulionis) 리투아니아 국가의약품관리청장을 비롯해 아그네 바이트케비치에네(Agne Vaitkeviciene) 리투아니아 바이오협회장, 리투아니아 관계 기업 CEO들이 참여해 리투아니아 임상 시험 관련 규제 및 정책, 유럽 시장 산업 동향, 국내 바이오기업들의 유럽 제약 시장 진출을 논의할 계획이다.

리투아니아는 최근 글로벌 기업들에게 임상 시험으로 각광받고 있는 나라이다. 한국바이오협회는 "리투아니아는 동유럽 최대 임상환자 수를 보유하고 있다. 유럽의약청의 규제 아래 상대적으로 빠른 임상 시험 승인 절차(평균 60일 소요) 덕분"이라며 "애브비, 일라이 릴리, 아레나 제약, 로슈, 노바티스, 리제네론, 바이엘, 사노피, 브리스톨-마이어스 스퀴브, 얀센 등 글로벌 회사들은 이미 리투아니아에서 임상 시험을 진행하고 있다"고 말했다.

한편, 한국바이오협회는 자체 프로그램인 '글로벌 밍글(Global Mingle)'을 운영해 국내 우수 바이오기업들에게 글로벌 투자유치 및 네트워킹 확대, 글로벌 시장 진출을 모색할 수 있는 기회를 제공하고 있다.

/ 포춘코리아 이세연 기자 mvdirector@fortunekorea.co.kr